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  • ICH基础知识500问梁毅编人用药品注册技术要求国际协调会议现行指导原则质量安全有效性标准提升问题解答适药品研发注册药物警戒
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  • GMP 教材 厚基础精专业强技能 药物分析专业 规范 中国药典 药品质量管理 ICH 技术要求 实验室管理 李士敏 药品质量控制 职业本科
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    科达图书专营店
  • ICH质量管理文件汇编 社 图书 中国医药科技出版 食药品监督管理局药品认管理中心 正版 编
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  • ICH基础知识500问第二版 梁毅质量安全有效性标准提升问题解答药品研发注册药物警戒人用药品注册技术要求国际协调会议现行指导原则
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  • 英 药学生活 ICH药物研发技术指南 译 雷蒙德·W·尼姆斯 美 辇伟奇 安德鲁·提斯代尔 著 大卫·埃尔德
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  • 国内外GMP 药理学研究 制剂生产 药物制剂生产实践过程 药学专业核心教材 ICH简介 高等院校药物制剂制药工程 药物制剂工程学 新编
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  • GMP逻辑FDA关注点 FDA警告信回顾和案例解读2023版 分析方法开发验证转移和确认ICH基础知识500问了解美国生产检查要点缺陷项背后
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  • 药理学研究制剂生产高等院校药物制剂制药工程教材 正版 药物制剂工程学 化学工业 药物制剂生产实践过程 吴正红 ICH简介 国内外GMP
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  • 临床试验质量规范 ICH 美国临床试验法规选编制药企业 SMO从业人员 新药研发机构 相关管理部门专业参考图书籍 CRO 临床试验机构
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  • Deutsch 德文版 Band und ich 练习册 少儿德语教材 fur 中商原版 Kinder 德语原版 预售 Arbeitsheft Bruno
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  • FDA警告信回顾和案例解读2023版 ICH基础知识500问人用药品注册技术要求国际协调会议现行指导原则质量安全标准研发与注册药物警戒
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  • 社9787559106308 正版 图书 药物研发方向 2018国际药品安全性评价策略ICH指导原则解读 辽宁科学技术出版 克林李英骥主译 陈龙
    ¥69.1折后价 ¥69.1 3元券
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  • Jan 社 Laan 9787559106308 Willem 荷兰 美 van der ICH指南解读 国际药品安全性评价策略 asy 辽宁科学技术出版
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  • 图书 国际药品安全评策略 正版 ICH指南解读
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  • 主编 社 杨悦 9787521463286中国医药科技出版 我国药物临床试验证据要求 创新药临床试验监管科学 ICH药物临床试验证据要求等
    ¥44.85折后价 ¥44.85 2元券
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  • ICH药物研发技术指南 基本框架研究技术要求实际指导 2023版 实用药学工具书 山西科学技术出版 正版 人用药品注册技术版
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    9787521463286 正版 创新药临床试验监管科学 中国医药科技出版 杨悦主编 社 美国药物临床试验证据要求 ICH药物临床试验证据要求
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  • 包邮 社 正版 中国医药科技出版 ICH原料药质量控制系列文件及APICQ7如何实施 翟铁伟.
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